ZDRAVIE PLODU NIE JE TAJOMSTVO
Každá budúca mama si zaslúži pokojné tehotenstvo.
Odpovede o zdraví vášho plodu môžete získať už dnes.
Bezpečným, neinvazívnym a bezbolestným spôsobom sa z krvi tehotnej ženy získavajú kľúčové informácie o zdravotnom stave plodu. TRISOMY testy predstavujú moderné prenatálne vyšetrenia, ktoré dokážu v prvých troch mesiacoch tehotenstva odhaliť vybrané chromozómové odchýlky plodu.
Čo je TRISOMY test
DNA matky a plodu
TRISOMY test je neinvazívny skríningový test z materskej krvi, ktorý s vysokou presnosťou detekuje chromozómové poruchy plodu už od 11. týždňa tehotenstva. Pri záujme je možné zistiť aj pohlavie plodu.
- Vyššia presnosť a spoľahlivosť pri detekcii sledovaných porúch,
- Výrazné zníženie falošne pozitívnych výsledkov,
- Menej potrebných invazívnych vyšetrení ako amniocentéza,
- Bez rizika pre mamičku a plod.
Budúca mama môže mať tiež záujem o zistenie pohlavia plodu prostredníctvom tohto testu.
Už od skorých štádií tehotenstva sa v krvi matky nachádza DNA plodu. Laboratórnym genetickým vyšetrením je možné túto DNA izolovať, analyzovať a identifikovať prítomnosť trizómií – teda troch identických chromozómov.
Vyberte si svoj TRISOMY test
TRISOMY test
Skríning z krvi matky zameraný na detekciu troch hlavných chromozómových porúch plodu.
- Downov syndróm (trizómia 21)
- Edwardsov syndróm (trizómia 18)
- Patauov syndróm (trizómia 13)
- Určenie pravdepodobného pohlavia plodu
TRISOMY test XY
Rozšírený skríning, ktorý okrem hlavných trizómií testuje aj pohlavné chromozómy a súvisiace syndrómy.
- Downov syndróm (trizómia 21)
- Edwardsov syndróm (trizómia 18)
- Patauov syndróm (trizómia 13)
- Turnerov syndróm (45 X)
- Klinefelterov syndróm (47 XXY)
- XYY syndróm (47 XYY)
- XXX syndróm (47 XXX)
TRISOMY test +
Kompletný panel testov vrátane ďalších významných mikrodelecí a syndrómov.
- Downov syndróm (trizómia 21)
- Edwardsov syndróm (trizómia 18)
- Patauov syndróm (trizómia 13)
- Turnerov syndróm (45 X)
- Klinefelterov syndróm (47 XXY)
- XYY syndróm (47 XYY)
- XXX syndróm (47 XXX)
- DiGeorgeov syndróm (22q11)
- Praderov-Williho a Angelmanov syndróm (15q11)
- Cri-du-chat syndróm (5p15)
- Syndróm delécie 1p36
- Wolfov-Hirschhonov syndróm (4p16.3)
TRISOMY test Complete
Najrozsiahlejší skríningový test pokrývajúci všetkých 46 chromozómov a najnovšie poznatky o chromozómových poruchách.
- Poruchy počtu chromozómov (trizómie, monozómie)
- Nadbytočné alebo chýbajúce časti chromozómov
- Spoľahlivý výsledok doplnený o aktuálne genetické poznatky
- Bezplatné overenie pozitívnych výsledkov diagnostickou metódou GenomeScreen prenatal
